Tragbares Differential-Raman-Spektrometer

BESCHREIBUNG

Da es alle Arten von Interferenzen wie Fluoreszenz entfernen kann, kann das tragbare Raman-Spektrometer LATR3020 nicht nur die Genauigkeit gewährleisten, sondern auch den Bedarf an Lichtquellenleistung reduzieren, die Zuverlässigkeit des gesamten Instruments und die Fähigkeit zur Spektrumsfehlertoleranz und Fehlerkorrektur verbessern . In Kombination mit der SERS-Technologie kann eine ppb-Level-Detektionsfähigkeit erreicht werden, die für den Feldeinsatz geeignet ist. LATR3020 hat auch eine erhebliche Zuverlässigkeit, die die Testergebnisse genau und zuverlässig macht.

Die hervorragenden Bedingungen mit geringem Streulicht machen das Spektrometer weit verbreitet, insbesondere in biochemischen Analysatoren, Lebensmittelsicherheit, Pharmatechnik und so weiter. Die multifunktionale Software fördert den Spektralanalyseprozess in der Anwendung. Das Fernexperiment per Internetzugang erleichtert das Testprojekt.

Prüfung nach ASTM e2529-06;

Falls angepasst, kann die Auflösungsleistung verbessert werden.

Anwendung:

Biowissenschaften;

Pharmazeutische Technik;

Forensische Analyse;

Landwirtschaft und Lebensmittelsicherheit;

Edelstein-Identifikation.

Umweltwissenschaft

EIGENSCHAFTEN

1. Differenzielle Raman-Spektroskopietechnologie, Fluoreszenz effektiv unterdrücken;

2. Dual-Band-Laser-Kopplungstechnologie;

3. Hohe Empfindlichkeit und TE-gekühlter CCD.

4. Ultra rauscharmer Stromkreis;

5. Leistungsstarke eingebettete Software.

6. Kann fluoreszierenden Hintergrund beseitigen;

7. Spitze einfach suchen und anzeigen;

8. Android-Betriebssystem;

9. Der kapazitive 11,6-Zoll-Touchscreen unterstützt die Multi-Touch-Steuerung;

10. USB 2.0；

11. Benutzerfreundliche Schnittstelle;

12. Batterie > 4h;

13. Unterstützungs-LAN-Fernbedienung;

14. IP67 staub- und wasserdichter Industrieschutz.

Differentielle Raman-Spektroskopie, auch Frequenzverschiebungsanregung genannt, verwendet zwei Laser mit leicht unterschiedlichen Wellenlängen, um die Probe zu bestrahlen, um zwei ursprüngliche Raman-Spektren zu erhalten. Der Fluoreszenzhintergrund bewegt sich nicht mit der geringfügigen Änderung der Laserwellenlänge, jedoch ändert sich die Position des Raman-Peaks erheblich. Die beiden Spektren werden subtrahiert, um ein Differenzspektrum zu erhalten. Im Differenzspektrum heben sich die Fluoreszenzuntergründe gegenseitig auf und es gibt keine Fluoreszenzinterferenz.

Abb. 1 (a) die ursprünglichen Raman-Spektren (die realisierten und gestrichelten Linien stellen die Raman-Spektren dar, die durch einen 784,5-nm- bzw. 785,5-nm-Laser angeregt wurden); (b) die Differentialspektren

Unter idealen Umständen ist es einfacher, das normale Raman-Spektrum aus dem Differenzspektrum unter Verwendung des Akkumulations- und Faltungsverfahrens zurückzugewinnen. Das tatsächlich gemessene Spektrumssignal weist jedoch mehr oder weniger Rauschen auf, wie das Dunkelstromrauschen des Photodetektors, das thermische Rauschen der Schaltung, das Umgebungshintergrundlichtrauschen, das Streulicht im Inneren des Spektrometers und so weiter. Das Vorhandensein von Rauschen beeinflusst nicht nur das Signal-Rausch-Verhältnis der Messung, sondern verringert auch die Leistung des Wiederherstellungsalgorithmus. Im Vergleich zum Labor-Raman-System hat das tragbare Raman-Spektrometer ein schlechteres Signal-Rausch-Verhältnis und schwerwiegendere Rauschstörungen. Zusätzlich zur Rauschinterferenz können im tatsächlichen Differenzspektrum Inkonsistenzen und Asymmetrien in den Intensitäten der positiven und negativen Spitzen auftreten, was ebenfalls die Leistung des Differenzspektrum-Wiederherstellungsalgorithmus verringert. Die Intensität des Raman-Signals ist umgekehrt proportional zur vierten Potenz der Wellenlänge. Obwohl sich die beiden Anregungswellenlängen des SERDS-Systems nur geringfügig unterscheiden, verursacht dieser kleine Unterschied immer noch die Asymmetrie des Raman-Peaks. Die Überlagerung der Spektralspitze mit Rauschinterferenz kann auch dazu führen, dass die Spektralspitze asymmetrisch ist. Außerdem führen während der beiden Messungen die Temperaturdifferenz nach der Bestrahlung der Probe und die geringfügige Änderung der Fluoreszenzeigenschaften (Photobleaching-Effekt) auch zu einer Asymmetrie der spektralen Peaks.

SPEZIFIKATIONEN