Auswahl UV-Spektralphotometer:
Wenn wir verschiedene Instrumente auswählen, haben wir bestimmte Standards, wie zum Beispiel die Messgenauigkeit oder den Messbereich. Bei der Auswahl eines UV-Spektralphotometers berücksichtigen wir den optischen Aufbau, den Spektralbereich, den Probentyp und die Analysewerkzeuge.
Die optische Struktur bezieht sich hauptsächlich darauf, ob das vom UV-Spektrophotometer abgegebene Licht ein Einzelstrahl oder ein Doppelstrahl ist. Bei der Einzelstrahlmessung wird ein einzelner Lichtstrahl verwendet. Die Wellenlänge wird während des Messvorgangs angegeben und anschließend werden die Absorptionsergebnisse durch das Messobjekt und das Kontrollobjekt ermittelt. Der Doppelstrahl teilt den Strahl durch ein Lichtschneiderad in zwei Teile.
Zu den Lichtquellen gehören Infrarot-, Ultraviolett- und sichtbares Licht. Wolframlampen und Halogenlampen decken in der Regel nur den sichtbaren Teil des Lichts ab. Die Xenonlampe kann den ultravioletten und sichtbaren Lichtbereich abdecken.
UV-Spektrophotometer verwenden typischerweise Photovervielfacherröhren und Fotodioden zur Messung der Absorption.
UV-Spektrophotometer akzeptieren Probenvertiefungen, Küvetten, Pipetten und Mikrotiterplatten für die meisten Probentypen.
Die meisten eigenständigen UV-Spektrophotometer verfügen über Software zur Steuerung des Instruments und zur Datenverwaltung. Hochleistungsgeräte, die üblicherweise mit einem PC betrieben werden, erfordern zusätzliche Software des Herstellers. Benutzer können die Software auch entsprechend ihren Anforderungen aktualisieren.
Das grundlegende Funktionsprinzip des UV-Spektrophotometers:
Das UV-Spektrophotometer verwendet ultraviolett-sichtbares Licht einer bestimmten Frequenz, um die zu analysierende organische Substanz zu beleuchten, wodurch der Übergang von Valenzelektronen im Molekül bewirkt wird, die selektiv absorbiert werden. Eine Reihe von Spektren, deren Absorption sich mit der Wellenlänge ändert und die Eigenschaften der Probe widerspiegelt. Im Bereich des ultravioletten und sichtbaren Lichts ist der Absorptionsgrad für eine bestimmte Wellenlänge proportional zur Konzentration der Komponente in der Probe. Daher kann das gemessene Spektrum zur qualitativen Analyse herangezogen werden und auf Basis des Vergleichs der Absorption mit einer Standardprobe bekannter Konzentration auch durchgeführt werden. Quantitative Analyse.